“Rett Dingue de Lola”. C’est le nom d’une association récemment créée à Royan par Laura Ugé, maman d’une petite fille de 2 ans, Lola, atteinte du syndrome de Rett. Une maladie neurologique rare qui concerne une cinquantaine de petites filles chaque année en France.

Pour Lola, le couperet est tombé en juillet dernier lorsqu'elle a été officiellement diagnostiquée par les médecins de l'hôpital de la Rochelle. Mais sa maman, Laura, a décidé de se battre, car Lola peut bénéficier de thérapies spécifiques, c’est pourquoi elle a créé l’association “Rett Dingue de Lola”.

L’avenir de Lola dépend de ces thérapies essentielles, qui sont dispensées à Fougères, en Bretagne. Des thérapies d’une semaine, qui coûtent cher, environ 2000 euros à chaque fois, d’où l’appel à la générosité.

L’association “ Rett Dingue de Lola” organisera des évènements pour sensibiliser le grand public et récolter de l'argent. Rendez-vous sur les réseaux sociaux, en tapant "RettDinguedeLola".